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公司又有三個藥品陸續(xù)獲批

2024年6月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布信息，聯亞藥業(yè)自主研發(fā)的去氧孕烯炔雌醇片（0.15mg和30ug）獲得國家藥監(jiān)局正式注冊批準，批準文號為國藥準字H20244138。這是公司在國內獲得批準的第六個藥品。 2024年8月23日，公司收到美....

聯亞藥業(yè)聯思安??富馬酸喹硫平緩釋片獲批上市

2023 年04 月 04 日，經國家藥品監(jiān)督管理局批準，公司申報的聯思安®?富馬酸喹硫平緩釋片獲批上市。本次獲批共有兩個規(guī)格，分別為0.2g：國藥準字 H20233394、0.3g:國藥準字H20233395。 該產品用于治療精....

聯亞藥業(yè)聯唐平??鹽酸二甲雙胍緩釋片（III）國內順利發(fā)貨

2023年03 月 30 日，公司生產的聯唐平®?鹽酸二甲雙胍緩釋片（III）國內首批貨物順利發(fā)往全國多個省份。 聯唐平®?鹽酸二甲雙胍緩釋片（III）為中美共線產品，自美國 2018 年上市以來，2021 年已占美國市場....

聯亞藥業(yè)被評定為“2022年度江蘇省專精特新中小企業(yè)”

2022年12月12日，江蘇省工業(yè)和信息化廳發(fā)布文件通知，南通聯亞藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)被評定為“2022年度江蘇省專精特新中小企業(yè)”。專精特新是指專業(yè)化、精細化、特色化和新穎化。根據評審標準，入選企業(yè)的技術和產品....

聯亞藥業(yè)自主研發(fā)的Tri-Lo-Linyah諾孕酯炔雌醇片獲得美國FDA上市批準

2022年9月2日，公司自主研發(fā)的Tri-Lo-Linyah（諾孕酯炔雌醇片0.18mg/0.025mg，0.215mg/0.025mg，0.25mg/0.025mg）獲得美國FDA的批文。

熱烈祝賀聯亞藥業(yè)生產的琥珀酸美托洛爾緩釋片以第一順位成功中選第七批全國藥品集中采購

2022 年7月12至13日，第七批全國藥品集中采購在南京完成開標，本輪集采共納入61個品種、近300家企業(yè)參與其中，本輪集采平均降幅 48%，最高降幅 98.22%，降幅中位值為 71.67%。 本輪集采的琥珀酸美托洛爾緩釋片，聯亞藥業(yè)....

聯亞藥業(yè)順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現場檢查

2022年6月27日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布藥品GMP符合性檢查結果公告（2022年第52號）：根據《藥品管理法》、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定，經現場檢查并綜合評定，南通聯亞藥業(yè)符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）要求。

聯亞藥業(yè)自主研發(fā)的鹽酸二甲雙胍緩釋片（Ⅲ）（0.5g）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準

2022年5月10日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局通知，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，南通聯亞藥業(yè)自主研發(fā)生產的鹽酸二甲雙胍緩釋片（Ⅲ）（0.5g）符合藥品注冊的有關要求，批準注冊。